法規政策

3.1《藥物臨床試驗質量管理規范》(2020.7.1起施行).doc
3.2《藥品注冊管理辦法》(2020.7.1起施行).docx
3.3《藥品管理法》(2019.12.1起施行).docx
3.4《藥物臨床試驗數據現場核查要點》(CFDA于2015.11.10發布).doc
3.5國家藥監局關于發布藥物臨床試驗必備文件保存指導原則的通告(2020.7.1起施行).docx
3.6《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告標準和程序》(CDE2018.4.27發布).doc
3.7《醫療器械臨床試驗質量管理規范》CFDA 國家衛計委令第25號(2016.6.1起施行).docx
3.8《醫療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》(國家藥監局綜合司于2018.11.28發布).doc
3.9《醫療器械注冊管理辦法》(局令第4號)(2014.10.1起施行).doc
3.10《需進行臨床試驗審批的第三類醫療器械目錄》自2014年10月1日起施行.doc
3.11總局關于發布《醫療器械臨床試驗倫理審查申請與審批表范本》等六個文件的通告(2016年第58號)(2016.6.1起施行).doc
3.12CFDA關于醫療器械臨床試驗備案有關事宜的公告(2015年第87號).doc
3.14《體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則》(2014.10.1起施行).doc
3.15《體外診斷試劑臨床試驗現場檢查要點》(CFDA于2016.6.8發布).docx
3.16《體外診斷試劑臨床試驗指導原則(征求意見稿)》(國家局醫療器械技術審評中心2018.11.22發布).docx
3.17 《體外診斷試劑注冊管理辦法》(2014.10.1起施行).doc
3.18《醫療衛生機構開展臨床研究項目管理辦法》國衛醫發﹝2014﹞80號.doc
3.19《藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導原則(試行)》.docx


國內首家通過JCI認證的公立醫院

邵逸夫醫院為國內首家通過JCI認證的公立醫院,該稱號2006年由美國醫療機構聯合委員會國際部頒發。

醫療機構最佳雇主

該稱號根據2017年由丁香園和麥肯錫共同發布“2016年度國內醫療機構最佳雇主評選”綜合排行榜獲得。

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0571-8609 0073
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